معاون اول رئیس‌جمهور: سند راهبردی اوتیسم در دو ماه آینده تدوین می‌شود

معاون اول رئیس‌جمهور: سند راهبردی اوتیسم در دو ماه آینده تدوین می‌شود

به گزارش تاشکن، محمدرضا عارف معاون اول رئیس‌جمهور صبح امروز در نشستی با انجمن اوتیسم ایران که با حضور اعضای هیئت مدیره و خانواده‌های دارای فرزند مبتلا به اوتیسم برگزار شد، اعلام کرد که سند راهبردی حل مشکلات افراد مبتلا به این اختلال عصبی زیر نظر معاونت فرهنگی و اجتماعی معاونت اول ریاست‌جمهوری و با مشارکت اعضای انجمن اوتیسم ایران، خانواده‌ها و وزارتخانه‌های کلیدی مرتبط با برتری فرهنگ‌سازی تا دو ماه آینده تدوین خواهد شد.

عارف تصریح کرد که دولت برای از بین بردن موانع قانونی و در صورت لزوم تصویب قوانین در هیئت دولت جهت حل مشکلات درمانی، بیمه‌ای و معیشتی مبتلایان به اوتیسم و خانواده‌های آنان کاملا آمادگی دارد. اجرای سند ملی اوتیسم و برنامه عمل دو ساله انجمن در خصوص حل مشکلات بیمه و توانبخشی مبتلایان در سه وزارتخانه آموزش و پرورش، بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و وزارت تعاون، کار و رفاه اجتماعی با همکاری سازمان بهزیستی پیگیری و اجرایی خواهد شد.

معاون اول رئیس‌جمهور با اشاره به اهمیت فرهنگ‌سازی درخصوص افراد مبتلا به اوتیسم در جامعه خاطر نشان کرد که در گذشته به علت عدم آگاه‌ی عمومی، برخورد‌های نامناسبی با کودکان اوتیسمی صورت می‌گرفته است. او افزود اگر شناسایی در سنین پایین انجام شود، این کودکان می‌توانند در آینده با ابراز توانایی‌های خود به افراد موفق و مؤثر در سطح جامعه تبدیل شوند. انجمن باید اقدامات ملزوم را با همکاری دستگاه‌های ذیربط در برتری قرار دهد.

عارف با اشاره به شتاب و روال رو به رشد اوتیسم در دنیا و دقت بیش‌تر کشور‌های جهان در چگونگی توانمند‌سازی و رفع نیاز‌های افراد مبتلا و خانواده‌های آنان، تصریح کرد باید از تجارب بین‌المللی، به اختصاصی کشور‌هایی که قرابت فرهنگی با ایران دارند، در راستای شناسایی کودکان در سنین زیر ۷ سال، آغاز روال درمانی در سنین پایین، توانمند‌سازی، توانایی‌آموزی و فرهنگ‌سازی این اختلال عصبی در میان آحاد جامعه منفعت گرفته شود.

در این نشست سعید صالح غفاری رئیس انجمن اوتیسم ایران با اشاره به آمار شناسایی شده خانواده‌های دارای فرزندان مبتلا به اوتیسم، گزارشی از اقدامات انجام شده تا کنون و خواسته‌های خانواده‌ها ارائه داد.

اعضای هیئت مدیره انجمن و خانواده‌های دارای فرزندان مبتلا به اوتیسم در ادامه نشست به تشریح مشکلات، نیاز‌ها و خواسته‌های خود پرداختند که از جمله آن‌ها پوشش‌های بیمه‌ای برای مبتلایان بالای ۱۲ سال، ملزم‌سازی به اجرای غربالگری اوتیسم در وزارت بهداشت، حل مشکلات خانواده‌ها، تشکیل مراکز توانبخشی و درمانی و حساس‌سازی وزارتخانه‌های مرتبط با این بیماری و اختلال روانی در جامعه بود.