به گزارش خبرگزاری مهر، روابط عمومی سازمان غذا و دارو خبرداد: بعد از دریافت گزارش‌های عوارض دارویی با مصرف فرآورده Zavicefta و پیگیری‌های سریع از شرکت بهستان دارو و اداره کل دارو، اشکار شد که فرآورده مذکور با شماره‌های سری ساخت 22K00363,2004E2,2005E2,22K00360,2008E2 فاقد مجوز است.

به پزشکان، داروسازان، شاغلان در داروخانه‌ها و مردم پیشنهاد می‌شود در صورت روبه رو با اراعه این فرآورده مراتب را به معاونت‌های غذا و دارو و نیروی انتظامی خبر دهند.